La FDA aprobó recientemente la comercialización de implantes de buprenorfina (Probuphine®) para el tratamiento de mantenimiento de pacientes dependientes de opiáceos que permanecieran estables con dosis bajas o moderadas de buprenorfina oral y siempre acompañados de soporte psicosocial (Food and Drug Administration, 2016). La base clínica para esta salida al mercado la ha proporcionado un ensayo clínico del grupo de Rosenthal et al. que se comenta a continuación.
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Autor
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Eduardo López Briz - Servicio de Farmacia. HUP La Fe. Valencia (España). CASP España