En la actualidad, las nuevas tecnologías de la información y comunicación (TICs) se aplican a distintos\r\námbitos, entre ellos, el farmacéutico. El acceso por internet a medicamentos y productos sanitarios\r\nes una realidad. El paciente que necesita el medicamento para su curación o mejora de su salud, es\r\nconsiderado para la legislación como consumidor, consume un producto y de ahí la aplicación de\r\nuna normativa múltiple que está relacionada con su protección. Sin embargo, otra perspectiva es\r\nel medicamento como droga para determinadas patologías y la generación de una adicción, en los\r\ncasos de consumo incorrecto o en combinación con otras sustancias no permitidas. El propósito\r\ndel presente trabajo es analizar cuáles son los instrumentos de garantía que establece la normativa\r\npara el paciente-consumidor tras la reciente aprobación del Real Decreto Legislativo 1/2015, de\r\n24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los\r\nmedicamentos y productos sanitarios, así como las medidas para evitar la adicción y la protección\r\nque otorga la legislación para evitar dicho consumo inadecuado.
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Autor
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Francisca Ramón Fernández - Escuela Técnica Superior de Ingeniería Agronómica y del Medio Natural (ETSIAMN) Universitat Politècnica de València
Palabras clave:
Medicamentos; garantías; consumidores; ley; salud pública; adicción derivada de consumo de medicamentos; tráfico ilícito de medicamentos.